💊 Application — Test de cytotoxicité

Dosage de cytotoxicité
Cinétique, sans marquage, 24 puits en parallèle

Surveillez les effets morphologiques des médicaments sur jusqu'à 24 cultures cellulaires simultanément, 24h/24 et 7j/7, à l'intérieur de l'incubateur. Pas d'essai d'endpoint. Pas de retrait de cellules. Données cinétiques continues, du premier traitement jusqu'à la mort cellulaire.

24
conditions parallèles
24/7
surveillance continue
10 minutes
intervalle d'imagerie
0
étiquettes requises
Contexte

Qu'est-ce qu'un Essai de cytotoxicité

L'outil fondamental de découverte de médicaments

Les essais de cytotoxicité mesurent le degré auquel une substance endommage ou détruit les cellules. Ils constituent un outil fondamental dans la découverte de médicaments, les tests toxicologiques et la recherche sur le cancer — utilisés pour prédire la toxicité spécifique aux tissus et identifier des pistes pour des thérapies anticancéreuses.

Les essais traditionnels sur les points finaux (MTT, LDH, Trypan Bleu) fournissent un instantané à un seul moment donné. zenCELL owl remplace cela par une imagerie continue en champ clair, capturant chaque changement morphologique depuis le premier traitement médicamenteux jusqu'à la mort cellulaire.

  • Aucun marquage, aucune coloration, aucune lyse de cellule requise
  • Données cinétiques sur toute la durée du dosage
  • Modifications morphologiques visibles au niveau unicellulaire
  • Comparez jusqu'à 24 conditions médicamenteuses simultanément
Essai de cytotoxicité imagerie de cellules vivantes avec microscope incubateur zenCELL owl
Pourquoi zenCELL hibou

Cinétique Continue — Pas juste un point de terminaison

Les tests de cytotoxicité standards manquent l'image complète. zenCELL owl capture chaque point temporel — vous voyez donc quand les effets des médicaments commencent, comment ils progressent et à quelle concentration ils deviennent létaux.

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Profil cinétique complet

Imagez toutes les 10 minutes tout au long du test. Capturez le début de l'inhibition de la croissance, les changements morphologiques et la mort cellulaire – à chaque concentration et à chaque point temporel rétrospectivement.

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24 conditions simultanées

Exécutez 24 concentrations de médicaments, composés ou lignées cellulaires en parallèle dans des conditions d'incubateur identiques. Relations dose-réponse en une seule expérience sans tests séquentiels.

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Les cellules restent dans l'incubateur

Aucun prélèvement de cellules pour l'imagerie. Pas de fluctuations de température ou de CO₂. Aucun risque de contamination lié à une manipulation répétée. Les conditions environnementales restent stables pendant tout le dosage.

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Morphologie unicellulaire

La résolution 5MP en champ lumineux capture les changements de granulation, l'arrondissement, le détachement et la mort des cellules au niveau de la cellule unique. Documentez les mécanismes des médicaments avec des vidéos en accéléré.

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Surveillance à distance

Consultez la confluence et la morphologie depuis votre PC ou votre tablette, sans entrer au laboratoire. Définissez des alertes de confluence et recevez des notifications lorsque des seuils critiques sont atteints.

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Détection sans marquage

L'imagerie en champ clair ne nécessite aucun marquage fluorescent, aucune coloration, aucune lyse cellulaire. Les cellules restent viables et intactes. Associez-le à des dosages finaux si nécessaire — les cellules sont toujours intactes.

Exemple pratique

Fibroblastes de souris L929 — Traitement CAA et DOX

Des cultures cellulaires de fibroblastes de souris L929 ont été traitées avec différentes concentrations des médicaments cytostatiques Chloroacétaldéhyde (CAA) et Doxorubicine (DOX). zenCELL owl a capturé la relation complète dose-effet cinétique pour les deux médicaments.

Cellules de fibroblaste L929, groupe témoin non traité — imagerie en champ clair zenCELL owl

Contrôle non traité — cellules L929 à 48 h

Traitement des fibroblastes L929 par un médicament cytostatique — changements morphologiques

Traitement par médicament cytostatique — perte de morphologie

Changements morphologiques dépendants de la dose

Le traitement médicamenteux entraîne une inhibition de la croissance, une perte de la morphologie cellulaire d'origine et des modifications de la granulation intracellulaire. Finalement, le traitement médicamenteux entraîne la mort cellulaire.

Une relation dose-effet dépendante du temps a été observée pour les deux médicaments cytostatiques — capturée automatiquement par zenCELL owl sans aucune étape d'imagerie manuelle.

  • Inhibition de la croissance clairement visible dans les courbes de confluence
  • Changements morphologiques au niveau unicellulaire
  • Modifications de la granulation intracellulaire capturées
  • Relation dose-effet dépendante du temps quantifiée
EFFETS DU CAA, le chloroacétaldéhyde, sur la morphologie des cellules L929 — dépendant de la dose
CAA — Chloroacétaldéhyde

Inhibition de la croissance dose-dépendante, perte de morphologie cellulaire et mort cellulaire. Imagerie numérique en contraste de phase de cellules L929. Échelle : 200 µm.

Effets de la doxorubicine DOX sur la morphologie des cellules L929 — inhibition de la croissance
DOX — Doxorubicine

Inhibition de la croissance, perte de morphologie cellulaire et mort cellulaire. Imagerie numérique en contraste de phase de cellules L929. Échelle : 200 µm.

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Note d'application — Dosage de la cytotoxicité

Analyse des effets des médicaments cytostatiques avec zenCELL owl. Protocole complet, données et méthodologie.

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FAQ

Dosage de cytotoxicité Questions fréquentes

L'avantage de l'imagerie de cellules vivantes par rapport aux dosages MTT ou LDH pour la cytotoxicité réside dans le fait qu'elle permet une analyse dynamique et en temps réel des processus cellulaires, plutôt qu'une mesure finale de la viabilité ou des dommages cellulaires. Voici quelques avantages spécifiques : * **Visibilité des mécanismes de mort cellulaire :** L'imagerie de cellules vivantes peut révéler les mécanismes spécifiques par lesquels les cellules meurent (apoptose, nécrose, autophagie, mort par pyronose, etc.) en observant la morphologie cellulaire, le mouvement des organites, la perméabilisation membranaire, le dégagement de composés, etc. Les dosages MTT et LDH ne fournissent qu'une mesure globale du résultat final (viabilité réduite ou dommages). * **Suivi longitudinal :** Il est possible de suivre les mêmes cellules individuellement sur une période prolongée, permettant d'observer des changements et des réponses au fil du temps. Cela est impossible avec les dosages qui analysent un point temporel unique. * **Phénotypes cellulaires détaillés :** L'imagerie en temps réel peut identifier des changements subtils dans la forme cellulaire, le mouvement, la motilité, l'adhérence, la division cellulaire et l'interaction entre cellules. Ces phénotypes peuvent être des indicateurs précoces de cytotoxicité, avant qu'un impact majeur ne soit détecté par les dosages classiques. * **Identification des populations cellulaires sensibles et résistantes :** Dans une population hétérogène, l'imagerie peut distinguer les cellules qui répondent positivement à un traitement (devenant moins viables ou montrant des signes de stress) de celles qui y sont résistantes. * **Évaluation de l'hétérogénéité :** Les dosages MTT et LDH donnent une valeur moyenne pour l'ensemble de la population cellulaire. L'imagerie permet d'analyser la variabilité intercellulaire dans la réponse à une substance toxique. * **Analyse de l'impact sur les fonctions cellulaires spécifiques :** En utilisant des sondes fluorescentes spécifiques, l'imagerie de cellules vivantes peut évaluer l'impact d'un agent cytotoxique sur des processus cellulaires particuliers, tels que le potentiel de la membrane mitochondriale, la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), la localisation de protéines spécifiques, etc. * **Réduction du nombre de répliques et de sujets :** En permettant des analyses plus détaillées et des observations longitudinales sur les mêmes cellules, l'imagerie peut potentiellement réduire le nombre de cultures cellulaires et de répétitions nécessaires pour obtenir des résultats statistiquement significatifs. En résumé, l'imagerie de cellules vivantes offre une compréhension beaucoup plus approfondie et mécanistique de la cytotoxicité en fournissant des informations temporelles et spatiales riches, tandis que les dosages MTT et LDH fournissent des mesures quantitatives globales de la viabilité ou de la mort cellulaire à un moment donné.+
Les dosages MTT et LDH fournissent une mesure à point final unique – vous ne voyez le résultat qu'à un seul moment donné et les cellules doivent être lysées ou fixées. zenCELL owl fournit des données cinétiques continues tout au long du dosage. Vous capturez la relation dose-effet complète au fil du temps, observez les changements morphologiques au niveau de la cellule unique, et les cellules restent vivantes et intactes en permanence. Des dosages à point final peuvent ensuite être ajoutés si nécessaire.
Combien de conditions médicamenteuses peuvent être testées en parallèle ?+
Jusqu'à 24 conditions simultanément dans un seul zenCELL owl — différents médicaments, différentes concentrations, différentes lignées cellulaires ou combinaisons. Les 24 puits sont imagés indépendamment dans des conditions d'incubateur identiques. Avec le module complémentaire zenCELL owl SCAN, cela s'étend aux plaques complètes de 96 ou 384 puits.
Le zenCELL owl nécessite-t-il des marqueurs fluorescents pour les essais de cytotoxicité ?+
Non. zenCELL owl utilise l'imagerie en champ clair (lumière transmise) — aucune marque fluorescente, aucune coloration, aucune lyse cellulaire n'est nécessaire. La cytotoxicité est évaluée par les changements morphologiques et la réduction de la confluence, qui sont clairement visibles en champ clair. Cela signifie que les cellules restent vivantes et intactes tout au long du test.
Quelles lignées cellulaires ont été validées pour les essais de cytotoxicité avec zenCELL owl ?+
Les fibroblastes murins L929, les cellules de cancer du sein MCF7, les cellules HeLa, CHO, HEK293 et bien d'autres ont été utilisées dans des études de cytotoxicité publiées avec zenCELL owl. Le système fonctionne avec toutes les lignées cellulaires adhérentes pouvant être cultivées dans des récipients de culture cellulaire standard. Plus de 50 publications revues par des pairs documentent son utilisation dans un large éventail d'applications.
Puis-je observer une analyse de cytotoxicité en direct avant d'acheter ?+
Oui — nos démos gratuites à distance ont lieu deux fois par semaine via MS Teams. Nous montrons le zenCELL owl en direct dans un véritable incubateur avec de vraies cellules. Vous pouvez voir le suivi de confluence, l'analyse de morphologie et l'interface logicielle en action. Réservez votre créneau gratuit ci-dessous.

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Démo à Distance Gratuite

Regardez zenCELL owl suivre les effets des médicaments sur de vraies cellules dans un vrai incubateur. Deux fois par semaine via MS Teams. Sans engagement.

Gratuit via MS Teams Deux fois par semaine Aucun engagement Plus de 50 publications

Foire aux questions

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