细胞中毒是一个动态过程。形态变化、脱离和细胞死亡的发生速率因毒素类型和浓度而异。单一终点检测完全忽略了动力学特征。.
从首次接触毒素到细胞死亡,每 10 分钟拍摄一次图像。自动捕捉形态变化的精确发生、脱落动力学和剂量反应曲线——全部自动完成。.
5MP 明场分辨率能够以单细胞分辨率捕捉细胞变圆、颗粒变化、细胞膜起泡和脱落。直观地记录毒性机制。.
在相同的培养箱条件下,同时测试24种不同的毒素、浓度或暴露时间。在一次实验中完成剂量-反应关系。.
细胞一直在培养箱中。没有温度中断,没有二氧化碳波动,没有反复操作带来的污染风险。环境条件保持稳定。.
明视场成像无需荧光标记或染色。通过汇聚减少和形态变化检测毒性——细胞保持存活且完整,可用于后续分析。.
通过 PC 或平板电脑远程监测毒素效应。为关键阈值设置汇合警报。在不进入实验室的情况下检查进度——这对于长期中毒实验尤其有价值。.
zenCELL owl 进行实时细胞毒性监测,可应用于广泛的研究和测试场景。.
监测环境污染物、重金属或污染物随时间对细胞活力的影响。无需终点检测即可连续量化剂量依赖性响应。.
在培养箱内实时追踪细菌毒素对宿主细胞的影响。连续捕捉形态变化、膜破裂和细胞死亡动力学。.
作为安全评估的一部分,测试化学化合物的细胞毒性。持续监测可提供支持监管提交的动力学数据,并减少重复实验的需要。.
对候选药物在非靶标细胞系上的脱靶细胞毒性作用进行表征。单次实验中平行测试 24 种化合物或浓度。.
持续监测细胞对纳米颗粒和纳米材料的反应。在汇聚性分析能够检测到任何影响之前,捕获早期的形态学变化。.
利用连续明场监测作为灵敏的早期预警读数,评估水污染物、食品添加剂或农用化学品的细胞毒性。.
如艰难梭菌产生的细菌毒素等在假膜性结肠炎等疾病中起着关键作用。本实验证明了 zenCELL owl 如何无创地捕获完整的毒化动力学。.
实验设置 — Vero细胞暴露于TcdA毒素,每30分钟成像一次,持续15小时。.
将 Vero 细胞(非洲绿猴肾上皮细胞)暴露于艰难梭菌TcdA毒素,并使用 zenCELL owl 进行连续监测。.
在最初一小时内,暴露于 TcdA 的细胞开始变圆——这是一个标志性的形态学变化,表明 Rho 蛋白糖基化和细胞骨架塌陷。zenCELL owl 在没有打开任何室的情况下,完整地捕捉了整个过程。.
这些时间点将是 完全隐形 使用终点法测定——仅连续成像才能揭示完整的动力学特征。.
形态学监测——细胞从1小时到15小时的圆化进程。高分辨率明场,无标记。.
开发者:
乌尔姆大学医学中心药理学和毒理学研究所
作者:玛丽亚·布劳恩,卡塔琳娜·恩斯特
在真实培养箱中,使用 zenCELL owl 观察农药对真实细胞的影响。可通过 MS Teams 申请。.
乌尔姆大学医学中心药理学和毒理学研究所
作者:玛丽亚·布劳恩,卡塔琳娜·恩斯特
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在孵化器中实时观看 zenCELL 猫头鹰图像。可用。.