细胞毒性测定法用于测量物质破坏细胞的程度。它们是药物发现、毒理学测试和癌症研究中的基本工具——用于预测组织特异性毒性并为抗癌疗法寻找先导化合物。.
传统的终点检测方法(MTT、LDH、台盼蓝)仅能提供一个时间点的单一快照。zenCELL owl 通过连续的明场成像取代了这一方法——捕捉从首次药物处理到细胞死亡的每一个形态变化。.

标准的细胞毒性测定无法提供全貌。zenCELL owl 捕获每一个时间点——因此您可以了解药物作用何时开始、如何进展以及在何种浓度下会产生致命影响。.
每隔10分钟对整个测定过程进行成像。捕获生长抑制的开始、形态变化和细胞死亡——在每个浓度和每个时间点进行回顾性分析。.
在相同的培养箱条件下并行运行24种药物浓度、化合物或细胞系。无需进行顺序测试,即可在单次实验中获得剂量-反应关系。.
无需移除细胞进行成像。温度和二氧化碳无波动。重复操作无污染风险。整个测定过程中环境条件保持稳定。.
5MP 明场分辨率可捕捉单细胞级别的颗粒变化、细胞圆化、脱离和死亡。通过延时视频记录药物机制。.
在您的 PC 或平板电脑上检查细胞融合度和形态,无需进入实验室。设置细胞融合度警报,并在达到关键阈值时收到通知。.
明场成像无需荧光标记、染色或细胞裂解。细胞保持活性且不受干扰。如有必要,可结合终点检测——细胞仍然完整。.
使用不同浓度的细胞抑制剂氯乙醛 (CAA) 和阿霉素 (DOX) 处理 L929 小鼠成纤维细胞培养物。zenCELL owl 捕获了两种药物的完整动力学剂量效应关系。.

未处理对照组 - L929细胞 48小时

细胞毒性药物治疗——形态丢失
药物治疗导致生长抑制、原始细胞形态丢失和细胞内颗粒变化。最终,药物治疗导致细胞死亡。.
观察到两种细胞毒性药物之间存在时间依赖性的剂量效应关系——由 zenCELL owl 自动捕获,无需手动成像。.

剂量依赖性生长抑制,细胞形态丧失和细胞死亡。L929细胞的数字相差显微镜成像。比例尺:200微米。.

生长抑制、细胞形态丢失和细胞死亡。L929细胞的数字相差成像。标尺:200微米。.
通过 MS Teams,每周两次,观察 zenCELL owl 在真实培养箱中实时追踪药物对细胞的作用。无义务。.
长期。并行化。更详细。.



在孵化器中实时观看 zenCELL 猫头鹰图像。可用。.